translocación 1 29 Artigas y col 2007
Foto de un cariotipo de un individuo con trisomía del par 16. (2n+1)
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
Alteraciones cromosómicas
Las alteraciones pueden ser de número o de estructura.
Alteraciones en el número de cromosomas
Para hablar de las de número existen alteraciones que afectan a todo un genomio de complemento cromosómico. Un genomio es la cantidad de cromosomas distintos que se hallan en una célula. Es decir que en los organismos superiores que son diploides, heredan un genomio de su madre y uno de su padre.
El número de cromosomas de un genomio se denomina X. Quiere decir que cuando hay alteraciones de número que afectan a todo el genomio, una célula puede poseer más de dos genomios o menos de dos. Esas alteraciones se denominan POLIPLOIDIAS.
Si una célula de un cerdo normal tiene 2n = 38 cromosomoas cuando posee una alteración con 3 genomios 2n: 3x= posee 38+19= 57 cromosomas los 38 normales más un juego entero de más. Este tipo de animales no son viables.
Ejemplo de cada genomio de un animal. En este caso de 2n:6 cromosomas, 3 pares de cromosomas homólogos y dos genomios con tres cromosomas cada uno. Un genomio paterno (1 cromosoma 1, un cromosoma 2 y un cromosoma 3) y otro materno. Por Gabriela Iglesias
Triploidy. Cariotipo de un triploide (3 genomios)
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Los individuos con un sólo cromosoma (XO) tiene el síndrome de Turner.
Los XXY poseen síndrome de Klinefelter.
Los que lleven sólo un cromosoma Y son inviables y los XXX se denominan super hembras.
Las alteraciones en el número de cromosomas que solo afectan a uno o dos cromosomas del complemento cromosómico, se denominan ANEUPLOIDES.
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