INTERPRETACIÓN DE LAS LEYES DE MENDEL.

 

Abadía donde trabajó Mendel en Brno. Rep. Checa. Foto de Gabriela Iglesias y Lidia Gogorza. Interpretación de los resultados de los experimentos. Mendel y deducciones posteriores. Como y cuando se cumplen las leyes.

Interpretación de las leyes de Mendel. Deducciones posteriores

Como y cuando se cumplen las leyes de Mendel

Los inicios de la genética como ciencia se los debemos a Gregor Mendel.

Leyes de Mendel

 

Para resumir esta historia, Mendel (Gregor Johann Mendel (1822–1884) fue un monje y naturalista, frecuentemente llamado «el padre de la genética» ) descubrió cómo se heredan las características de padres a hijos a través de experimentos con plantas de jardín.

Estudió botánica, física, matemática entre otras cosas en la Universidad de Viena.

Sus resultados de los experimentos con plantas fueron publicados, en actas de la sociedad de historia natural de Brunn Brno, Rep. Checa, hoy en día, pero no tuvo relevancia hasta casi 30 años luego cuando algunos genetistas lo redescubrieron.

Entre ellos Hugo de Vries, Carl Correns y William Bateson

Los experimentos propios de Mendel y el redescubrimiento de sus seguidores son varios y hay varios sitios que los describen. Un poco de historia escrita por Antonio Barbadilla se puede leer en el sitio de Bioinformática de él.

En este sitio verán que esta página esta dividida en 3 partes o subcategorías en cada una de ellas, encontrarán las tres leyes de Mendel.

Primera ley de Mendel o principio de la Uniformidad

En la primera encontrarán el detalle de la explicación de la Primera Ley con ejemplos en gatos, llamada principio de la Uniformidad, debido a que toda la descendencia es uniforme fenotípicamente. Especialmente entre dos líneas puras u homocigotas

O principio de la Uniformidad, ver la entrada para ver el  experimento que hizo al cruzar dos líneas puras (homocigotas) y toda la descendencia o F1 tiene el mismo fenotipo

Usamos un ejemplo con gatos homocigotas negro y gatos homocigotas grises

Segunda ley de Mendel o ley de la Segregación. Aquí

Luego veremos la Segunda ley de Mendel en la segunda página, con ejemplos y esquemas que explican la segregación de los alelos de un gen en la meiosis y en que etapa de la meiosis se produce. Leer la entrada para ver el enunciado y las proporciones observadas en el cruzamiento entre híbridos, Aa x Aa

 Tercera Ley de Mendel o ley de la transmisión independiente.

Es decir la explicación de que los dos caracteres estudiados por Mendel se transmiten uno independientemente de como lo hace el otro

Los alelos recesivos se separan de los dominantes en la meiosis al formarse las gametas. Esto es debido que suceda para que dicha ley se cumpla,toda gameta normal debe llevar solo un alelo de un gen.

Los alelos se separan durante la anafase I o en la anafase II, dependiendo de si se produjeron entrecruzamientos entre el gen y el centrómero o entre el gen y el telómero.  Ya sea en Anafase I, porque no hubo entrecruzamientos o fueron entre el gen y telómero, los alelos se separan en la primera división meiótica. Si esto no ocurre por errores en la división celular, como la aspinapsis, desinapsis o no disyunción, ambos alelos quedarán en la misma gameta y la 2da ley de Mendel no se cumplirá.

Recién cuando llegue Anafase II y se separan las cromátidas de cada cromosoma al formarse las gametas se habrán separados los alelos del gen.

En ese caso se denomina pre-reducción ya que los alelos segregar en la primera división meiótica  al cabo de la anafase I se produce la reducción del numero de cromosomas del complemento.

Pre-reducción o separación de alelos en Anafase I

Sucede cuando entre el par de homólogos hay entrecruzamientos de cromátides no hermanas entre el gen y el telómero.

Esto hace que queden de manera transitoria dos alelos distintos del mismo gen en cada uno de los homólogos  por ejemplo A en una cromátide y a en la otra.

De esta forma solo se separarán en Anafase II donde se separan las cromátides viajando una a cada polo y al fin los alelos segregan uno del otro.

Post reducción: Separación de alelos en Anafase II

En el caso en que los alelos de los genes se separen en Anafase II, post reducción, ya que se separan cuando ya las células tienen la mitad de los cromosomas, es cuando hay entrecruzamientos entre el gen y el centrómero.

Lo vemos en el esquema de abajo

Segregación de alelos en anafase II

Segregación de alelos en anafase II. Explicación de la tercera ley de Mendel. Por Gabriela Iglesias

Como se pueda observar en las imágenes depende de donde se produce un entrecruzamiento, los alelos de un  gen segregan o separan en anafase I o en anafase II.
 
De una u otra forma los alelos de un gen se separan durante la meiosis de modo que cada gameta lleve solo uno, ya que lleva solo uno de los  cromosomas homólogos.
 
Por eso la ley habla de la separación de alelos que están ocultos en la F1 de la primera ley pero reaparecen cuando los heterocigotas forman gametas y así cada híbrido da 2 clases de gametas «A» y «a» y de la unión de dos gametas «a» surgen nuevamente los recesivos que habían quedado ocultos, en este caso los gatos grises.

Se recomienda  haber visto la entrada de primera ley de Mendel, la de la segunda ley de Mendel o segregación de alelos y la tercera ley de la Transmisión Independiente y luego hacer una autoevaluación


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