La técnica de Crisp Cas9 descubierta solo hace un par de años ha revolucionado la ingeniería genética y editar el genoma, así como crear o eliminar mutaciones en animales de laboratorio que sean modelos para estudio de enfermedades hereditarias, tanto las producidas por mutaciones simples, como las que se originan por varias mutaciones en distintos genes, en diferentes cromosomas o sitios del genoma.

Por ende podría ser utilizada para terapia génica en humanos que padecen enfermedades hereditarias.

Sin más introducción les quiero dejar un video que he traducido al castellano (español) sobre la técnica. Espero les guste.

Saludos

Gaby