FORO DE PREGUNTAS O PREGUNTAS FRECUENTES

 

Como he visto que el foro de discusión que se abrió no funcionó, me pareció mejor dejar aquí algunas preguntas para iniciar un debate.

Todos están invitados a debatir sobre las preguntas planteadas  generar nuevas preguntas. En ese caso se derivarán a la página correspondiente.

Obviamente para poder responderlas, deberán haber leído en las pagina e interpretado los contenidos de las mismas.

Gracias

Preguntas:

1.¿Que es un gen y como se organiza?

Está respondido en los esquemas de la página de replicacion y trasncripción (link de arriba)

1. ¿Las leyes de Mendel se cumplen irremediablemente o no?

Es evidente que se fueron descubriendo otros mecanismos de herencia de distintos genes en la medida que la genética avanzó como ciencia. Hay otros mecanismos de interacción entre alelos de un gen, no sólo la dominancia completa.  Otros genes no tiene solo dos variantes o alelos sino muchos más (por ejemplo los genes del complejo mayor de histocompatibilidad, el sistema de grupos sanguíneos ABO.  Las epístasis donde dos genes interactúan en una sola característica, etc

3.¿En qué casos no se cumple la ley de la segregación y ¿por qué?

Recuerden que los errores en la división celular (no disyunción llevan a errores en la separación de los cromosomas y por ende de los genes.

4.¿En que casos no se cumple la tercera ley de Mendel y por que?

No siempre se observan las proporciones fenotípicas esperadas según la teoría de Mendel. En el caso de la 3ra ley, se dan proporciones de 9:3:3:1 por que ambos genes ( A y B ) están en distintos cromosomas y se transmiten independientemente uno de otro, pero cuando están ligados hay combinaciones de los genes A y B que se transmiten en mayor frecuencia que otros). Repasar fenotipos parentales y recombinantes. En otros casos, no se cumple en las epístasis porque no se observan las proporciones 9:3:3:1

5.¿Las alteraciones cromosómicas pueden alterar las leyes de Mendel?

Si se altera la segregación de los cromosomas como en la no disyunción, lo mismo pasa con los alelos de cada gen (ver alelos en los cromosomas en gametas des-balanceadas de una translocación o la transmisión independiente

6.¿Los genes ligados al sexo se heredan como lo describió Mendel o no?

Muchas veces lo que ocurre con estos genes es que son distintos en macho y hembras y por ende no pueden heredarse como lo describió Mendel porque su expresión es distinta en ambos sexos

7.¿Se pueden explicar desde el punto de vista molecular todas las formas de herencia y/o expresión de ciertas características?

Alguna de ellas si y otras es más complejo. Por ejemplo las epístasis podrían ser un caso de un gen que fuera una proteína represora o estimuladora de la transcripción de otro gen .  Otro es el caso de los genes complementarios en el ejemplo de los perros labradores

8. ¿Existe recombinación génica en la mitosis?

Recuerden que hay dos tipos de recombinación, la intracromosómica entre genes ubicados en el mismo  par de cromosomas homólogos (genes ligados) y la que sucede entre genes en distintos pares de cromosomas que es la intercromosómica y que explica las 3ra ley de Mendel. Leer en mas detalle allí

9. ¿El Adn entra en el núcleo celular? ¿Como hace para entrar?

Recuerden que el ADN en eucariotas se enrolla alrededor de proteínas histónicas y no histónicas adquiriendo distintos niveles de plegamiento de la cromatina

10, ¿Cuales son las aplicaciones de una PCR?

Muchas están descritas en la página de Técnicas de biología molecular en la categoría o en el menú  de inicio, a la izquierda.

11. ¿Que son los VNTRs y que usos tienen?

Son las partes del ADN que contienen repeticiones de ADN en Tandem que están descritas en la  página de Técnicas de biología molecular (link de arriba) o en el menú  de inicio. Por ejemplo CAG CAG CAG CAG CAG,  repetidas un número de veces

 

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